Главное

В России прекратили продавать лекарство от редкой генетической болезни

В России прекратили продавать лекарство от редкой генетической болезни
В России пропал из продажи препарат купренил (пеницилламин), который используется для терапии болезни Вильсона-Коновалова. Это редкое врожденное нарушение метаболизма меди, вызывающее тяжелые расстройства в работе нервной системы и внутренних органов.

Об отсутствии купренила в аптеках написала в своем фейсбуке одна из пациенток Виктория Рыжкова. По ее словам, больным не удается купить препарат с марта 2016 года.
«Готовы купить его за любые деньги, только чтобы жить, у многих коноваловцев ухудшается состояние, сильно ухудшается, вплоть до припадков. Говорят, аналогов тоже нет», — рассказала Рыжкова.

По словам Рыжковой, компания-производитель купренила не может пройти сертификацию в России.

Редакции «Медузы» передали ответ управления Росздравнадзора по Санкт-Петербургу и Ленинградской области на запрос одной из пациенток. Ведомство утверждает, что купренил исчез из продажи в связи с тем, что производитель лекарства — польское подразделение израильской компании Teva — занимается сменой производственной площадки.
По данным Росздравнадзора, поставки возобновятся в первой половине июля, а в аптеки купренил поступит в сентябре 2016 года — «после проведения закупочных процедур».

7 июля 2016 16:59
© 2003—2024 «Двина-Информ» Полная версия